HPV E6/E7mRNA定量检测技术的临床应用

高危HPV E6/E7 mRNA检测是一种针对HPV持续性感染的产物E6/E7 mRNA靶标检测的新 技术,是目前国内外新一代宫颈癌早期筛查手段——采用b-DNA技术平台,利用探针设计捕获待测目标核酸,经过树枝状的基于核酸杂交的信号放大系统将信号放大,对待测核酸进行定量检测。2014年FDA批准E6/E7 mRNA检测方法应用于临床,2016年CFDA批准国内的E6/E7 mRNA检测应用于临床。

HPV E6/E7 mRNA检测属于宫颈病变风险评估检测,可通过检测E6/E7的mRNA转录水平来监视HPV致癌基因活跃转录状态,进而评估其宫颈病变风险水平。

HPV感染者使用E6/E7 mRNA检测可有效分流真正高危的HPV感染者,筛查出真正宫颈病变高风险人群;与现有HPV DNA检测比较,具有相同的敏感性,更高的特异性和阳性预测值;与细胞学检测相比较,具有更高的敏感性、特异性和阳性预测值,因而在临床的筛查分流和辅助诊断及术后随访方面具有更高的指导意义。